脂质代谢组学研究服务(Lipidomics)

脂质是自然界中存在的一大类极易溶解于有机溶剂、在化学成分及结构上非均一的化合物，主要包括脂肪酸及其天然发生的衍生物(如酯或胺)，以及与其生物合成和功能相关的化合物。脂质的重要生物功能及其与疾病的关系，加上基因组学、蛋白质组学和代谢组学的发展催生了脂质组学 (Lipidomics)这一新的研究领域。脂质组学是对生物体、组织或细胞中的脂质以及与其相互作用的分子进行全面系统的分析、鉴定，了解脂质的结构和功能，进而揭示

非靶向代谢组分析服务

新陈代谢网络是十分复杂的网络，而人体的代谢网络尤为复杂。现在多数信号通路的研究都是集中在代谢网络的一个很小的领域。基因组学、蛋白组学研究虽然已经揭示了部分调节通路，但是和代谢网络直接相关的是代谢产物。从茫茫多的代谢产物中选取研究对象，无疑是大海捞针。非靶向性代谢组学又称为发现代谢组学，主要是将对照组和实验组的代谢组（某一生物体的全部代谢物）进行比对，以找出其代谢物的差异。代谢组学研究通过一定的手段

靶向代谢组学服务

靶向代谢组学（Targeted Metabolomics）是代谢组学研究的重要组成部分，也是全代谢组研究的延伸与拓展。相对于全代谢组分析而言，靶向代谢组分析具有特异性强，检测灵敏度高和定量准确等几个特点。通过对血液、尿液或其他体液以及组织中某一特定的代谢物的富集与准确定量定性分析，一方面可以结合其它实验数据揭示相关的分子生物学作用机制，另一方面，也可以为后续代谢分子标志物的深入研究和开发利用提供有力支持。靶向代谢组学

蛋白质水解服务

自然界中发现的蛋白质大小从5kDa到400kDa不等。蛋白质水解过程将蛋白质切成较短片段，即肽段，蛋白质水解是肽质谱鉴定分析之前至关重要的一步，是蛋白质鉴定和表征、生物标记物的发现成功进行的基础。尽管质谱可以研究完整的蛋白质，但是较小的肽更容易进行蛋白质鉴定。且可提高蛋白质的覆盖率，因为蛋白质覆盖率由于溶解性和异质性可能会降低。因此，最常见的蛋白质组学方法往往会利用位点特异性酶切位点来产生较小的多肽片段。质

凝胶及图像分析服务

凝胶电泳是一种重要的蛋白质分析方法，该方法包含多种不同的技术，包括十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE），等电点聚焦（IEF）等。SDS-PAGE是蛋白质分析中最常用的一种技术，该技术提供了一种简便的方法来估算蛋白质的分子量，评估样品的复杂性或样品制备的纯度，并监控在色谱或其他纯化过程中获得的产物。此外，ICH Q6B也需要使用电泳图谱来分析生物药物。百泰派克蛋白质凝胶和图像分析服务凝胶电泳法用于蛋白质研究

样品制备服务

蛋白质组是低水平和高水平表达的基因产物的集合。蛋白质样品的制备是蛋白质组学研究中的关键步骤，因为蛋白质提取的质量和可重复性会显著影响质谱的下游鉴定效率和能力。低丰度蛋白质的可靠性和定量比较是蛋白质组学分析中的一大挑战。蛋白质组是一个非常复杂的系统。与都是化学均质的DNA和RNA不同，蛋白质的异构性非常强，并且在大小、电荷、疏水性和结构方面差异很大。高丰度蛋白质，例如肌动蛋白和微管蛋白或人血清白蛋白，补体

蛋白性质分析服务

蛋白质是一类重要的生物大分子，由一个或多个氨基酸残基长链组成的。像多糖和核酸等其他生物大分子一样，蛋白质是生物的重要组成部分，且参与细胞内的每个过程。许多蛋白质是催化生化反应的酶，对代谢至关重要。此外，蛋白质还具有结构或机械功能，例如肌肉中的肌动蛋白以及细胞骨架中的蛋白质。蛋白性质分析作为生命活动的主要承担者，蛋白质一直都是生命科学、医学等领域的一个研究重点。在蛋白质的研究分析中，样品蛋白性质分析

糖组学分析服务

糖组学是指在组学水平上收集、分析和利用糖苷的生物学数据。脂质和蛋白质糖基化的深远生物学效应使糖组学成为生命科学的重要领域。N糖谱分析（对所有聚糖的综合研究）是基因组学和蛋白质组学研究的一个好的补充。在细胞或生物体水平上的糖组学研究可用于提供有关糖组、糖蛋白、脂质或其他类型生物分子的总糖基化模式的一般概述。糖组学分析可用于比较两种糖工程改造的宿主菌株在治疗性糖蛋白生产方面的差异，或对不同阶段的癌症数

组学分析服务

“蛋白质组学(Proteomics)一词，源于蛋白质(protein)与基因组学(genomics)两个词的组合，意指“一种基因组所表达的全套蛋白质”，即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。” 1995年（也有1994，1996年之说）Marc Wikins首次提出蛋白质组(Proteome)的概念1，1997年，Peter James （就职于有欧洲MIT之称的瑞士联邦工学院）又在此基础上率先提出蛋白质组学的概念2。基因组学和蛋白质组学的概念又进一步催生了N多的各种各样的

蛋白分析服务

蛋白质是基因表达的产物，但并不与基因一一对应。对于一个生物体来说，每个细胞都有着一套相同的基因，但是每个细胞中所含的蛋白质却不一定相同。蛋白质的种类繁多、结构复杂、生物活性也不尽相同，同一蛋白质还可以存在不同的翻译后修饰情况，因此蛋白质的分析研究会比基因分析更困难和复杂。蛋白分析服务蛋白分析可以是对整个细胞或组织的蛋白质组进行分析，也可以是对特定蛋白或多个蛋白质进行分析。蛋白分析包括分析蛋白质的含

多组学整合分析服务

多组学整合分析随着高通量技术的广泛应用而生，研究人员可以从基因组、转录组、蛋白质组、交互组、表观基因组、代谢组、脂质体和微生物组等不同分子层面大规模获取组学数据，多组学整合数据分析使得生物学发生了革命性的变化，促进我们对生物过程和分子机制的深刻理解。随着高通量组学方法在生物样品分析中的使用，每天都生成万亿到千兆字节大小的数据文件。从层面上的研究逐步走向完善，从部分到整体也是一种必然的趋势。多组学整

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细胞----稳定株筛选【方法】

筛选出该基因的过表达或者RNA干扰的稳定细胞系会给您的实验带来极大的便利。有了稳定细胞系,后期的Co-IP或者Pull-Down实验会非常便利;稳定表达重组荧光蛋白的细胞系可以让您动态的观察分子在细胞中的运动。 构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素(neomycin)、潮霉素(hygromycin

细胞生物学实验----细胞培养

细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术。细胞培养,既包括微生物细胞的培养,细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞,这是克隆技术必不可少的环节,而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来,所以可以说细胞培养技术是生物技术中最核心、最基础的技术。细胞的生长需要营养环境,用于维持细胞生长的营养基

原代细胞培养实验

材料：动物组织块 无菌操作注意事项1、操作前洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦拭。2、点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。3、操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。4、不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布

合成探针技术服务

合成探针服务 根据核酸分子探针的来源及其性质可分为基因组DNA探针、cDNA探针、RNA探针及人工合成的寡核苷酸探针等。 1. 基因组DNA探针 这类探针多采用分子克隆从基因文库筛选或用PCR技术扩增制备。由于真核生物基因组中存在高度重复序列，制备探针应尽可能选用基因的编码序列(外显子)，避免选用内含子及其他非编码序列，否则将引起非特异性杂交而出现假阳性结果。 2. cDNA探针 cDNA探针是以RNA为模板，在反转录酶的作用下合成的互

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Masson染色技术服务Masson三色染色是结缔组织染色中最经典的一种方法,又称马松染色,是显示组织中纤维的主要方法之一,是胶原纤维染色权威而经典的技术方法。 该法染色原理与阴离子染料分子的大小和组织的渗透有关,分子的大小由分子量来体现,小分子量易穿透结构致密、渗透性低的组织;而大分子量则只能进入结构疏松的、渗透性高的组织。然而,淡绿或***胺蓝的分子量都很大,因此Masson染色后肌纤维呈红色,胶原纤维呈绿色或蓝色,主要用于

小谈流式细胞术检测细胞凋亡

小谈流式细胞术检测细胞凋亡 当然对于现有的凋亡检测试剂并没有满足于整体凋亡情况的反映,一般的试剂会结合碘化丙啶(propidine iodide, PI)进行更细层面的检测。PI是一种核酸染料,它不能透过完整的细胞膜,但在凋亡中晚期的细胞和坏死细胞细胞膜一般会发生破裂,此时PI能够细胞膜进入到细胞核内,嵌入到DNA中,使细胞核释放红色荧光。对于实验结果首先我们需要在细胞自身光散射特性方面进行评判。凋亡细胞形态上的改变影响它们的光散

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