健康与疾病中的糖基化

健康与疾病中的糖基化-详情蛋白质是生命活动的执行者。在蛋白质的研究过程中，研究人员发现蛋白质有许多修饰。在这些修饰中，糖基化修饰非常普遍，迄今为止发现的蛋白质中有50％以上有糖基化修饰。聚糖是糖蛋白的糖组成部分，包括糖基和各种类型的分支结构，由各种糖组成，如葡萄糖、半乳糖、甘露糖和鼠李糖。多糖通过特定氨基酸残基上的氧与蛋白质连接来完成蛋白质的糖基化修饰。生理过程中的糖基化糖基化存在于生命活动中许多重

蛋白质药物的翻译后修饰分析

蛋白质药物的翻译后修饰分析-详情翻译后修饰（PTM）在蛋白质加工和成熟过程中起着重要作用。它可以改变蛋白质的物理和化学性质，并影响蛋白质的空间构象、位阻和稳定性。反过来，它影响蛋白质的生物学活性，导致蛋白质功能的改变。翻译后修饰蛋白质组学研究有助于揭示生命活动的分子调控机制，筛选生物标志物和识别药物靶标。蛋白质药物的翻译后修饰负责蛋白质翻译后修饰的调节酶已成为新药研究领域的前沿和热点目标。蛋白质药物的

翻译后修饰的常用研究策略

翻译后修饰的常用研究策略-详情什么是蛋白质的翻译后修饰？蛋白质的翻译后修饰（post-translational-modification-analysis.html）是指蛋白质在翻译后的化学修饰。对于大部分的蛋白质来说，这是蛋白质生物合成的较后步骤。PTM是细胞信号传导中的重要组成部分。通过向修饰基团添加一个或多个氨基酸残基或通过蛋白质水解切割该基团来改变蛋白质的性质，是蛋白质生物学功能表达的重要步骤。生物蛋白质的翻译后修饰jí大地增加了蛋白质

蛋白质翻译后修饰相关问题解答

蛋白质翻译后修饰相关问题解答-详情1-. 在蛋白质中磷酸化位点分析时应该注意些什么问题？覆盖率：覆盖率越高，检测和鉴定含有修饰基团的肽几率就越大。修饰位点的占有率：被修饰的蛋白质的百分比低，则检测到修饰肽的机会会随之减少。如果百分比较高（ 30％），则有助于识别修饰位点。2. 如何增加覆盖范围以定位磷酸化或甲基化位点？shǒu先，请注意，由于蛋白质序列的独特性，每种蛋白质在高序列覆盖率下都有不同的定位潜力。蛋白

质谱分析蛋白翻译后修饰

质谱分析蛋白翻译后修饰-详情质谱分析蛋白翻译后修饰可以分析修饰类型、修饰位点以及对翻译后修饰蛋白进行定量。百泰派克生物科技提供质谱分析蛋白质翻译后修饰的服务。质谱分析蛋白翻译后修饰相对于蛋白质印迹等技术，质谱技术能更有效的对蛋白质的翻译后修饰进行分析，且可以对常规的Western blot 翻译后修饰蛋白鉴定进行补充。质谱分析蛋白翻译后修饰一般使用自下而上的基于肽段的方法。但是自下而上的质谱方法无法保证可以完全

蛋白翻译后修饰检测

蛋白翻译后修饰检测-详情蛋白翻译后修饰检测包括蛋白翻译后修饰鉴定和翻译后修饰蛋白的定量。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白翻译后修饰检测服务。蛋白翻译后修饰蛋白质氨基酸序列的特定位置可以与化学基团或者小分子量的蛋白共价结合从而发生蛋白质翻译后修饰（post-translational modifications，PTMs）。翻译后修饰是蛋白质生物合成的一个步骤，翻译后多肽链在成为成熟的蛋白质产品之前要经过修饰，PTMs的类型包括磷酸化、

乙酰化修饰蛋白质组学分析

乙酰化修饰蛋白质组学分析-详情乙酰化修饰蛋白质组学分析是指从蛋白质组学的水平分析蛋白质乙酰化修饰，包括乙酰化蛋白质的鉴定和定量。百泰派克生物科技提供基于质谱的乙酰化蛋白组研究服务。乙酰化修饰蛋白质组学分析蛋白质乙酰化包括组蛋白乙酰化和非组蛋白乙酰化。组蛋白乙酰化主要是赖氨酸乙酰化，已在基因转录调控作用方面被广泛的研究。非组蛋白乙酰化构成了哺乳动物细胞中乙酰化蛋白的主要部分，参与了所有主要生物过程，

蛋白乙酰化检测

蛋白乙酰化检测-详情蛋白乙酰化检测包括了检测蛋白质是否发生了乙酰化修饰，发生乙酰化修饰的位点以及对乙酰化蛋白质进行定量。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白质乙酰化检测服务。蛋白乙酰化蛋白质乙酰化是真核生物主要的翻译后修饰（PTMs）之一，通过酶的作用，化合物中乙酰基被转移到多肽链上的一个特定位点。蛋白质的乙酰化通常有两种不同的形式：一种是蛋白质N端乙酰化，它是真核生物中zuì常见的蛋白质共翻译共价修饰之一

定量泛素化蛋白组分析

定量泛素化蛋白组分析-详情质谱不仅可以用于蛋白质泛素化的鉴定，也可以用于泛素化蛋白组的定量。百泰派克生物科技提供基于质谱的泛素化定量蛋白组学研究服务。定量泛素化蛋白组分析定量泛素化蛋白组分析，是在组学的水平上对泛素化蛋白质进行定量分析。泛素是一个由76个氨基酸残基组成的非常保守的多肽，能在酶的作用下与细胞内靶蛋白上的一个或多个赖氨酸残基发生共价连接。泛素化蛋白质指连接有泛素的蛋白质。蛋白质泛素化参与

蛋白泛素化检测

蛋白泛素化检测-详情泛素化修饰是蛋白质的一种重要的翻译后修饰，几乎参与了细胞的各个生命活动，因此对蛋白泛素化检测进行检测是很重要的。百泰派克生物科技提供基于质谱的蛋白泛素化检测服务。蛋白质泛素化蛋白质泛素化是蛋白质的一种翻译后修饰形式。泛素是一种存在于真核生物大多数组织中的小的（8.6 kDa）调节蛋白。通过酶的作用，将泛素添加至底物蛋白的过程称为蛋白质的泛素化。该过程包含三个主要步骤：激活、结合和连接，

基于Top down自上而下蛋白质组学

基于Top down自上而下蛋白质组学-详情蛋白质组学被认为是解读生物学问题的综合技术，它涉及一系列技术方法，包括质谱（MS）。通过MS进行蛋白质鉴定和表征的两种主要方法可归类为“自下而上”，即通过蛋白质水解消化来分析肽段，“自上而下”，指通过对破碎的完整蛋白质进行全局分析。（Toby T K, et al.; 2016）在Bottom up自下而上的蛋白质组学中，蛋白质在进入质谱分析之前需要先被消化成肽段，而Top down自上而下的蛋白质组学则

亚细胞蛋白质组学

亚细胞蛋白质组学-详情细胞内核酸编码的蛋白质的分布和分区发育可实现特定的细胞功能。因此，就其亚区室的蛋白质表达进行分析，对细胞蛋白质组来说是一种既实用又很有必要的功能检测方法。亚细胞分离与质谱蛋白质鉴定技术强强联合，帮助我们开发出可用于表征亚细胞水平蛋白质组学方法。亚细胞蛋白质组学建立在数十年生化研究的基础上，已经能够实现对亚细胞的分离。密度、尺寸和电荷分离等相关技术的进步，也使亚细胞结构的分离能

多肽组学分析

多肽组学分析-详情多肽组学分析多肽组学分析的目的不仅是要鉴定并验证所研究的生物样品中的所有内源性肽，还包括比较特定生化过程中目标肽的表达水平。而借助质谱技术，可实现对目标肽无偏差的分析。多肽组学和蛋白质组学在研究策略上有许多相同之处，但两者之间还是存在一些重要差异。为了实现天然肽的鉴定，如一些翻译后修饰分析，因此特异性消化酶通常不用于多肽组学研究，于是使用一级质谱（MS）和二级质谱（MS/MS）对多肽进行

肽纯度分析

肽纯度分析-详情肽纯度是指相对于所有分析物而言目标肽的数量，即目标多肽相对于杂质的占比。肽纯度可通过HPLC分析确定的，通常在吸收光波长220nm处（肽键吸收zuì大波长）检测。肽纯度是影响一个研究项目结果的关键因素，常见的污染物可能在化学合成、培养基或提取和纯化过程中产生。杂质由具有缺失序列、截短序列、不完全脱保护的肽，以及在合成或zuì终裂解过程中产生的副产物组成。肽纯度分析1各种应用的推荐肽纯度肽纯度分析2

差异表达蛋白质统计分析

差异表达蛋白质统计分析-详情蛋白质差异性分析能够jí大地推动发现新的生物标志物，提升生物标志物鉴定的精准度，对临床疾病分析具有重要价值。百泰派克能够基于统计学数据提供更精准的蛋白质差异分析，以发现在不同生理状态下和不同组织中的蛋白质水平表现的显著差异。在差异表达蛋白统计过程中，将FC≥1.3(或≤1/1.3)作为差异蛋白的统计标准。FC≥1.3的蛋白认为是上调（up-regulation），FC≤1/1.3的蛋白认为是下调（down-regula

S-亚硝基化分析

S-亚硝基化分析-详情S-亚硝基化（SNO）是指部分亚硝基（NO）与蛋白质的巯基残基（S）共价连接形成S-亚硝基。巯基残基属于蛋白质中特定半胱氨酸残基的子集，所得的SNO为S-亚硝基蛋白。SNOs在细胞质中的半衰期很短，因为有许多还原酶（包括谷胱甘肽（GSH）和硫氧还蛋白）会对蛋白质进行去亚硝基化作用。因此，SNOs通常存储在质膜、囊泡、间质和亲脂性蛋白的折叠中，以保护它们免于被去亚硝基化，例如，介导凋亡的半胱天冬酶（caspase

蛋白质SUMO化鉴定

蛋白质SUMO化鉴定-详情类泛素蛋白修饰（small ubiquitin-like modifier, SUMO）是蛋白质的一种翻译后修饰，指将一个小的泛素相关修饰剂（SUMO）共价连接到蛋白质上。与泛素化不同的是，SUMO化不会靶向蛋白质进行蛋白水解，而是在各种细胞过程中调节蛋白质功能，例如细胞核-胞浆转运、转录调节、凋亡、蛋白质稳定性、应激反应以及细胞周期的进程。尽管SUMO与泛素在氨基酸序列上相似性较低，但它们具有几乎相同的结构折叠。SUMO的长

基于标签的蛋白质定量技术-iTRAQ，TMT，SILAC

基于标签的蛋白质定量技术-iTRAQ，TMT，SILAC-详情细胞中蛋白质组丰度的动态变化对各种生命过程都有重要影响。例如，许多疾病的发生和发展通常伴随着某些蛋白质的异常表达。定量蛋白质组学是对一个基因组中表达的所有蛋白质或一个复杂混合系统中的所有蛋白质进行准确的定量和鉴定。目前，定量蛋白质组学技术主要分为标记策略和非标记策略，其中标记策略分为体内标记（如SILAC）和体外标记（如iTRAQ，TMT）。相对定量和jué对定量等

半定量蛋白质组学分析

半定量蛋白质组学分析-详情科学研究中主要有两种研究分析类型：定性分析和定量分析。在定性分析和定量分析之间，还有一种半定量分析，半定量分析得出的是近似的测量值，而不是精确的测量值。半定量分析往往见于很难直接测量得到结果，但通过推断得出的结论又不足的情况下，特别是当定量数据有可能周期性波动的情况下。半定量蛋白质组学分析百泰派克生物科技提供后续生物信息学分析服务GO功能注释及富集分析COG功能注释及富集分析差

2D-DIGE定量蛋白质组学

2D-DIGE定量蛋白质组学-详情2D-DIGE（Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis），即双向荧光差异凝胶电泳，是在传统双向电泳的基础上发展而来的新型蛋白质组学定量技术。2D-DIGE分离混合蛋白质的原理与双向电泳一致，利用蛋白质的等电点和分子量的差异来分离蛋白质混合物，同时应用荧光染料的灵敏度及内标等技术，使其在定量蛋白质组学的研究中效果明显优于传统双向电泳。DIGE使用的荧光染料有Cy2, Cy3和Cy5