磷酸化组学与rna-seq联合分析

磷酸化组学与rna-seq联合分析-详情随着生命科学研究的发展需要，单一的组学分析已不能满足当前的需求，多组学技术由此应运而生。多组学联合分析将两个或两个以上的组学数据整合起来，寻找连接组学之间的关键点，进行网络状的分析，对机体的调控网络和通路进行全面的研究。磷酸化蛋白组学和RNA-seq都是通过研究生物学规律和机制过程进而研究基因表达动态调控的重要工具，将这两个组学的数据进行整合分析，不仅能揭示转录组和蛋白组

磷酸化与非磷酸化蛋白的鉴定

磷酸化与非磷酸化蛋白的鉴定-详情蛋白质磷酸化是调节蛋白质功能所需的常见翻译后修饰，在细胞中很常见，对于蛋白质分子的激活或失活是必需的，特别是在影响代谢途径或过程的酶中很常见，这也使得磷酸化蛋白质的研究得到越来越多的关注，磷酸化蛋白研究的内容主要包括磷酸化蛋白的鉴定、水平以及作用等，其中，磷酸化蛋白的鉴定是需要shǒu要解决的问题。磷酸化蛋白的鉴定与天然蛋白（非磷酸化蛋白）的鉴定在内容和方法上都存在差异

磷酸化label-free

磷酸化label-free-详情磷酸化是一种快速、动态和可逆的翻译后修饰，可调节蛋白质功能的多样性。识别蛋白质磷酸化的zuì有效策略是基于质谱（MS）的方法。由于其高通量和灵敏度，基于MS的方法已成为磷脂组学领域的黄金标准。磷酸化Label Free即非标记定量（Label Free Quantitation，LFQ）磷酸化蛋白质组学，其利用基于质谱的非标记定量技术研究磷酸化蛋白质组，可实现磷酸化蛋白质组的定性和定量鉴定。随着离子淌度维度的出现，质

空间代谢组学

空间代谢组学-详情空间代谢组学是迅速兴起的组学研究的一个新领域，专注于在细胞、组织、器官和生物体的空间环境中检测和解释代谢物、脂质、药物和其他小分子。空间代谢组学由生物学和医学中对原位表征生物现象的强大且不断增长的需求以及zuì近揭示的新陈代谢在健康和疾病中的关键作用所推动。该领域涉及各种生物医学问题，包括肿瘤分子微环境、体内平衡和免疫治疗期间免疫细胞的功能、宿主和微生物群之间的相互作用及其对炎症的

抗体重链和轻链的测序

抗体重链和轻链的测序-详情B细胞免疫球蛋白序列的高通量测序已成为研究抗体发现、疫苗效力研究和其他医疗应用中的免疫球蛋白序列变化的有力工具。抗体重链和轻链的测序可以从直接和间接两个角度解决，对于可获得杂交瘤、噬菌体展示、酵母菌展示或单细胞筛选的情况而言，可以通过对B细胞的转录子或DNA测序获得编码抗体轻重链的RNA或DNA序列，再通过遗传物质的中心法则推导出抗体的氨基酸序列。百泰派克生物科技基于分辨率zuì高的质

抗体药物质量分析

抗体药物质量分析-详情抗体-药物偶联物（ADC）是一种新兴的生物治疗药物，它利用多种组织特异性抗体结合一系列接头设计，使细胞毒性药物在肿瘤附近能够运输和选择性释放，选择合适的靶标、单克隆抗体、细胞毒性有效载荷以及抗体与有效载荷连接的方式是ADC安全性和有效性的关键决定因素。抗体药物质量分析就是对影响抗体药物药效的关键质量属性进行鉴定，主要包括结构（分子量、一级序列、二级结构等）、寡糖分布、异质性（分子大小

抗体甲硫氨酸氧化翻译后修饰

抗体甲硫氨酸氧化翻译后修饰-详情甲硫氨酸又称蛋氨酸（Met），其与半胱氨酸是仅有的两种天然含硫氨基酸，硫原子在催化、金属结合、氧化还原调节以及其他翻译后修饰中起到十分关键作用。抗体甲硫氨酸氧化是指抗体蛋白中的甲硫氨酸残基发生了氧化，是上百种翻译后修饰类型中的一种，这种氧化反应是可逆的，抗体蛋白甲硫氨酸的氧化和去氧化修饰对调节体内动态平衡和信号转导具有重要意义，在阐明关键蛋白/多肽的功能方面也具有特别的

抗体蛋白糖型分析

抗体蛋白糖型分析-详情抗体（免疫球蛋白，Ig）由适应性免疫系统产生，以识别和中和宿主体内外来抗原和病原体。在人体中，五类已知的Ig（IgG，IgM，IgA，IgE和IgD）在免疫反应期间由B细胞以可变量分泌。尽管这些不同种类的Ig是从Ig结构域构建的，因此在结构上是相关的，但它们在几个方面有很大的不同，例如它们的糖基化。大量研究表明，抗体蛋白的糖基化修饰特别是半乳糖程度，与年龄、性别、遗传性、妊娠、自身免疫性疾病、传染病

抗体蛋白翻译后修饰

抗体蛋白翻译后修饰-详情蛋白质翻译后修饰（PTMs）通过共价添加官能团或蛋白质，调节亚基的蛋白水解切割或整个蛋白质的降解来增加蛋白质组的功能多样性。目前已发现400多种PTMs，包括磷酸化，糖基化，泛素化，亚硝基化，甲基化，乙酰化，脂化和蛋白水解等，这些修饰作为调节各种细胞过程的关键分子调节机制发生，对蛋白质的结构和功能有重大影响并影响正常细胞生物学和发病机制的几乎所有方面。百泰派克生物科技采用Thermo Fisher

绝对定量(aqua)蛋白质组学

绝对定量(aqua)蛋白质组学-详情定量蛋白质组学是一种强大的方法，用于发现和靶向蛋白质组学分析，以了解细胞、组织或生物体中的全部蛋白质组学动态。大多数定量蛋白质组分析需要实验组中蛋白质或肽的同位素标记，然后可以通过质谱法进行区分。基于质谱的蛋白质定量方法可以分为相对定量和jué对定量两种。相对定量方法（SILAC、ICAT、ICPL和等压标签）用于比较样品之间的蛋白质或肽丰度，而具有已知同位素标记合成肽浓度的未标记样

交联蛋白组学分析

交联蛋白组学分析-详情交联蛋白质组学分析利用交联法进行蛋白质组学研究，主要用于解决蛋白质相互作用研究中的问题，交联法依托交联剂在两个或多个蛋白质特定氨基酸残基之间形成化学键而将相互作用的蛋白质紧密结合在一起，可以维持蛋白质间的相互作用，捕获微弱、短暂的相互作用的蛋白质根据反应进行的场所和交联剂的类型可将交联法分为体内和体外交联、同源和异源以及光敏交联。体内交联反应在细胞内进行，有利于保持蛋白活性，

基质辅助激光解析电离质谱蛋白用什么溶解

基质辅助激光解析电离质谱蛋白用什么溶解-详情基质辅助激光解析电离质谱（MALDI-TOF）将蛋白样品包埋在固相基质中，利用基质将激光的能量均匀的传递给样品，避免了样品直接接受强烈的激光能量，保护蛋白质分子不受破坏而电离成碎片离子。样品的缓冲液、基质的类型以及基质和样品的混合程度都会影响电离的结果，进而影响到样品分析的分辨率、灵敏度和准确度。因此，在利用MALDI-TOF分析蛋白时缓冲液和基质的选择相当重要，蛋白缓冲

基于SILAC的定量MS

基于SILAC的定量MS-详情SILAC（Stable Isotope Labeling By Amino Acids In Cell Culture）细胞培养中氨基酸的稳定同位素标记是一种自下而上的非靶向标记蛋白质质谱定量技术，基于SILAC的定量MS即利用依赖质谱的SILAC技术进行蛋白质定量鉴定，其鉴定的原理是将正常必需氨基酸（轻标记）和同位素修饰氨基酸（重标记）掺入细胞培养物中，使新合成的蛋白质带上轻、重同位素标记，然后提取并消化细胞中的蛋白质进行LC-MS/MS分析，根据

基于LC-MS-MS的蛋白质组学

基于LC-MS-MS的蛋白质组学-详情蛋白质组学是对生物系统中所有蛋白质的全面分析，基于质谱的蛋白质组学已成为鉴定和量化生物体蛋白质组的shǒu选工具，随着质谱和分离方法的zuì新进展，液相色谱-串联质谱（LC-MS-MS）技术得以诞生并在包括蛋白质组学在内的各种组学研究广泛运用。LC-MS-MS 技术将质谱的高精度鉴定与色谱的分离技术结合起来，可高通量提供待测物的定性和定量分析。基于LC-MS-MS的蛋白质组学是一种自下而上的蛋白质组

基于iTRAQ的定量蛋白组分析

基于iTRAQ的定量蛋白组分析-详情iTRAQ（Isobaric Tags For Relative And Absolute Quantification）同位素标记相对和jué对定量是一种基于Shotgun鸟枪法的非靶向标记蛋白质定量技术，基于iTRAQ的定量蛋白质组分析允许在一次实验中同时鉴定和相对定量多达12个不同生物样品中的数百种蛋白质，用12-plex iTRAQ试剂分别标记酶解消化后的蛋白样品，再将标记好的样品混合均匀进行质谱分析。由于iTRAQ试剂是等压质量设计的，因此差异标记

混合蛋白的鉴定

混合蛋白的鉴定-详情蛋白质鉴定就是对蛋白质的特征参数或基本性质进行鉴定，主要包括蛋白质的分子质量、含量、纯度、等电点、氨基酸组成和序列、空间结构以及翻译后修饰情况等，通过这些鉴定得以确定蛋白质的身份ID。不同特征参数所使用的鉴定方法大多不同，也存在同样的方法可以满足多种参数鉴定，如质谱法可实现蛋白质的分子质量、含量、氨基酸组成和序列以及翻译后修饰情况的鉴定，是目前蛋白质鉴定的强有力的工具。此外，电泳

宏蛋白测序

宏蛋白测序-详情宏蛋白质也称环境蛋白质，指由环境微生物如土壤、肠道、水体、淤泥以及食品等中含有的微生物所表达的蛋白质，其与普通的蛋白质一样，都是由天然氨基酸脱水缩合形成的。宏蛋白质测序就是对宏蛋白质进行序列分析，主要分析的内容包括多肽链的数目及连接方式、组成各多肽链的氨基酸种类和排列顺序以及二硫键的数目和位置。宏蛋白质的测序技术和原理与一般的蛋白质序列测定技术大致相同，主要可以分为末端序列分析和全

宏蛋白质组学

宏蛋白质组学-详情宏蛋白质组是指特定条件下环境中微生物表达的全部蛋白质，如肠道微生物、土壤微生物、活性淤泥中的微生物、水体微生物和食品微生物等表达的所有蛋白质。宏蛋白质组学（Metaproteomics）就是以宏蛋白质组为研究对象，对其种类、活性和功能等进行分析鉴定，通过进行蛋白质层面的研究也有助于微生物群落结构的研究。‎宏蛋白质组学‎‎作为‎‎蛋白质组学‎‎的一个子领域，已迅速成为在功能水平上对‎‎微生物组‎

寡肽或多肽测序

寡肽或多肽测序-详情寡肽或多肽测序是指对其氨基酸组成和排列顺序进行解析，多肽是类似蛋白质、比蛋白质分子质量小的一类化合物，其序列分析的方法和原理也与蛋白质的序列分析相似，主要有Edman降解法、C末端酶解法以及质谱全序列、从头序列测序法。对于分子量较小、氨基酸组成较简单的寡肽和多肽来说，进行末端序列分析的意义不大，通常是利用质谱技术进行全序列鉴定，基于质谱的从头测序技术可以不依赖于蛋白质理论数据库进行全

固相MALDI-TOF质谱技术

固相MALDI-TOF质谱技术-详情MALDI-TOF（Matrix-Assisted Laser Desorption / Ionization Time of Flight）质谱即基质辅助激光解吸飞行时间质谱，是一种基于软电离和飞行时间质量分析器的质谱分析技术。MALDI即基质辅助激光解吸电离，其将待测物均匀包裹在固体的基质中，吸收了激光能量的基质将能量均匀的传递给样品物质，使样品离子在温和的激光能量刺激下气化并电离，而不会破坏其原来的结构，因而称为软电离方式。TOF飞行时间质