LC-MS-MS分析蛋白酶修饰位点

LC-MS-MS分析蛋白酶修饰位点-详情蛋白酶实质上是一种具有催化作用的蛋白质，在很多生理化学反应中起着重要的桥梁作用。蛋白酶作为一种蛋白质，在合成过程中也会发生各种翻译后修饰，如磷酸化、甲基化、乙酰化、泛素化以及糖基化等。这一系列修饰通过改变蛋白酶原本的结构从而在一定程度上改变其生物学功能，丰富了蛋白酶的功能多样性。给定蛋白质序列的修饰位点和化学计量都会对蛋白质功能的调节产生深远的影响。因此，翻译后修饰

乙酰化组学

乙酰化组学-详情乙酰化组学即乙酰化蛋白质组学，是以乙酰化蛋白质组为研究对象的科学。乙酰化修饰是真核生物常见的可逆翻译后修饰方式，指乙酰基通过相关酶的作用转移到蛋白质特定氨基酸残基的过程。乙酰化修饰通过影响蛋白质的结构进而影响其细胞定位、稳定性以及生物学功能等，组蛋白乙酰化对转录调控具有重要作用。乙酰化蛋白质组学的主要研究内容包括蛋白质乙酰化的鉴定、乙酰化氨基酸位点鉴定以及乙酰化蛋白质的定量等。目前

乙酰化蛋白WB

乙酰化蛋白WB-详情乙酰化修饰是一种可逆的高度保守的蛋白翻译后修饰，常发生于组蛋白和非组蛋白，对基因表达、转录调控因子活性、细胞代谢通路以及代谢酶活性具有重要的调控作用。WB（Western blotting）即免疫印迹或称蛋白印迹法，是根据抗原抗体特异性结合的原理发展起来的，将凝胶电泳技术与免疫化学技术相结合的免疫生化技术，用于检测复杂样品中的某种蛋白，并能对其进行定性和半定量分析。乙酰化蛋白WB就是利用免疫印迹技术

验证蛋白互作

验证蛋白互作-详情验证蛋白相互作用就是对已知的蛋白相互作用进行进一步确认，分析方法和原理与蛋白相互作用检测一样，可以通过（GST）Pull down和（Co-）IP技术进行验证。值得一提的是，不管是使用什么方法进行验证，抗体的选择非常关键，由于两个相互作用的蛋白A和B是已知的，因此，就需要选择能特异性识别蛋白A或B的抗体，此时如果出现免疫沉淀复合物则说明溶液中确实存在待验证的蛋白相互作用。百泰派克生物科技采用Thermo Fis

血液做蛋白组学

血液做蛋白组学-详情血液做蛋白组学就是将从血液中获得的所有蛋白质进行蛋白质组学分析，即血液蛋白质组学。血液是一种含有多种物质的复杂的体液，包括水、蛋白质、脂质、糖类以及无机盐等，这些物质来自机体所有细胞、组织和器官，在一定程度上代表着机体的代谢和生理状态。血液中的蛋白质统称为血液蛋白或血浆蛋白，包括免疫球蛋白、纤维蛋白、脂蛋白和转铁蛋白等。进行血液蛋白质组学研究时，zuì好采用血浆，因为血浆可以zuì

血清LC-MS测蛋白质

血清LC-MS测蛋白质-详情LC-MS（Liquid Chromatography-Mass Spectrometry）即液相色谱串联质谱技术，它将液相色谱的物理分离能力与质谱的质量分析能力结合起来，用于混合体系中相关物质的定性定量分析。血清LC-MS测蛋白质就是利用LC-MS技术对血清中的蛋白质进行鉴定。由于血清中含有各种蛋白质、多肽、脂质、糖类和无机化合物等，需要通过液相色谱技术将血清中的混合物与多种组分进行分离，再将分离得到的不同蛋白质组分利用质谱技

宿主残留蛋白检测

宿主残留蛋白检测-详情宿主残留蛋白（Host cell protein，HCP）是指体外培养的宿主细胞表达的除我们所需的蛋白类药物以外的其他蛋白质，也称宿主细胞蛋白或宿主蛋白残留。重组蛋白、抗体和灭活疫苗等蛋白类药物在医学上发挥着非常重要的作用，为了获得这类蛋白类药物，在工业上进行大批量生产，通常需要在体外培养不同的宿主细胞如Vero细胞系、CHO细胞系以及大肠杆菌等，使其表达合成我们需要的特定蛋白质药物。在这个过程中，宿主

线粒体蛋白组

线粒体蛋白组-详情线粒体是由双层膜结构包裹的亚细胞器，是细胞进行呼吸作用释放能量的场所，故又被称为细胞的“动力工厂”。除红细胞外几乎所有细胞都含有线粒体。线粒体有自己独立的遗传物质和遗传体系，是一种半自主性细胞器。研究表明线粒体DNA编码的蛋白质大约有500～1500种，分布于线粒体各子区室，如线粒体外膜、内膜、膜间隙和基质。线粒体蛋白组就是指细胞、组织、器官或机体线粒体中的全部蛋白质，这些蛋白质参与线粒体

Label Free和iTRAQ优劣

Label Free和iTRAQ优劣-详情之前的文章已经对Label Free和iTRAQ技术的原理进行了简单的介绍，那么Label Free和iTRAQ技术各自有什么特点，在实际操作中又该怎么选择呢？本篇文章我们就来谈谈Label Free和iTRAQ技术各自的优缺点，为科研工作者的选择提供一些参考依据。Label Free优点（1）不需要对蛋白质进行标签标记，样品前处理程序简单；（2）实验成本较低，投入产出比较高；（3）不受样本限制，且通量相对较高；（4）可鉴定泛素

现代蛋白组学方法

现代蛋白组学方法-详情蛋白质组学的主要研究内容包括蛋白样本的制备、分离提纯、序列分析、定性和定量鉴定、蛋白相互作用以及空间构象等。蛋白质组学从诞生至今涌现了很多研究技术，随着生命科学技术的不断发展，研究蛋白质组学的方法也在更新迭代，当前zuì先进、zuì常用的蛋白质组学研究技术就是质谱、色谱和光谱。质谱技术结合生物学信息分析方法可以对蛋白质进行高通量、高分辨率的定性鉴定；凝胶色谱技术常用于蛋白混合物的

未知蛋白全序列

未知蛋白全序列-详情蛋白质氨基酸序列是非常重要的理化参数，是蛋白质定性研究的重要信息，也是进行体外人工合成的理论依据。未知蛋白全序列就是指一个全新蛋白质的氨基酸序列，包括多肽链的数目。对未知的、全新的蛋白质进行序列分析，没有可以参照的序列数据库，只能进行从头测序，即De novo测序。通过对多重酶切的肽段进行串联质谱分析以及无偏差序列鉴定和序列反向验证，拼接出该蛋白的完整序列。百泰派克生物科技基于高分辨率

外泌体蛋白组学

外泌体蛋白组学-详情外泌体是一种由溶酶体内陷形成的多囊泡体，直径大约在30～150nm之间，内含物主要包括各种蛋白质、脂类和核糖核酸等混合物，它们通过外泌体囊泡膜与细胞膜融合后释放到胞外基质，如血液、尿液、唾液和脑脊液等。相比其他内容物，蛋白质在含量和生物学功能上都更有优势和研究的意义。外泌体蛋白质组学研究，就是对来自不同外泌体中的蛋白质进行整体水平上的研究，有利于揭示外泌体的功能、筛选药物靶标以及寻找生

组蛋白的乙酰化

组蛋白的乙酰化-详情组蛋白是真核生物染色质中的一种碱性蛋白质，可与DNA双螺旋形成DNA-组蛋白复合物。在不同的组蛋白酶作用下，组蛋白会发生不同的修饰，如甲基化、乙酰化、磷酸化和泛素化等。组蛋白修饰在一定程度上会导致转录激活或基因沉默，从而调控基因表达，影响免疫系统和免疫反应，甚至导致肿瘤等疾病的发生。在乙酰化转移酶（HAT）的作用下，组蛋白的N端碱性氨基酸集中区的特定赖氨酸残基可以共价结合乙酰基发生乙酰化修

糖型鉴定

糖型鉴定-详情糖型是指糖蛋白上所结合的糖链的种类和结构。蛋白质的特定氨基酸残基能与寡糖或聚糖形成糖苷键，发生糖基化修饰。由于糖链结构惊人的多样性、复杂性和微观不均一性等特点，在糖基化修饰鉴定中，糖型鉴定也就是糖链的种类和结构的鉴定是zuì复杂也是zuì困难的一步。糖型的鉴定不仅要确定各糖基的排列顺序，还要对糖基的环化形式、相互之间的连接方式、有无分支以及糖基本身异构体的构型等进行鉴定。百泰派克生物科技

糖组学

糖组学-详情糖类物质与核酸、脂质和蛋白质一样，都是组成生物体的重要成分，对维持机体正常生命活动至关重要。糖类物质不仅为生命活动提供主要能量，而且在细胞的构建、生物合成以及细胞生命活动过程中也发挥着重要的调控作用。糖组学是以生物体、组织、细胞或者混合体系中的所有糖类物质为研究对象，分析和破解其所含的信息，研究它们的分子结构、表达水平、生物学功能以及与疾病之间关系等。由于糖类物质本身结构的复杂性、无规

糖基化修饰质谱

糖基化修饰质谱-详情糖基化是指蛋白质的特定氨基酸与糖链以糖苷键共价结合的过程，是一种常见的翻译后修饰方式，发生了糖基化修饰的蛋白质称为糖蛋白。糖基化修饰可以利用质谱技术对其进行定性和定量分析，解析糖蛋白的重要表征，如非糖基化肽的氨基酸顺序（即蛋白质部分的鉴定）、糖基化氨基酸序列和位点鉴定、糖链的结构特点以及含糖量的测定等。糖基化修饰可以用质谱进行检测，影响质谱分析的主要因素是待测样品的含量、样品的

糖化位点

糖化位点-详情糖化位点即糖基化位点，就是指发生糖基化的氨基酸位点，也就是蛋白多肽上共价结合糖链的氨基酸位点。糖基化一般只发生在特定的氨基酸残基上，如O-连接糖基化只发生在丝氨酸、苏氨酸和羟脯氨酸残基上；N-连接糖基化不仅对氨基酸残基有特异性，还对氨基酸序列有特殊要求，N型糖苷键只与Asn-X-Ser/Thr（X为除了脯氨酸以外的任何氨基酸）序列中天冬酰胺的氨基特异性结合。百泰派克生物科技基于先进的质谱仪采用高效液相色

糖蛋白质组学分析结果

糖蛋白质组学分析结果-详情糖蛋白质组学就是对生物体或某一复杂混合体系中所有的糖蛋白进行研究的科学，糖蛋白即发生了糖基化修饰的蛋白质。糖蛋白质组学分析就是对糖基化蛋白进行全面表征，通过糖蛋白质组学分析我们可以回答某一蛋白质是否发生糖基化、发生的是何种糖基化，是N-连接糖基化还是O-连接糖基化、发生糖基化的氨基酸位点、所结合的寡糖或聚糖的糖链结构特点以及发生糖基化的蛋白质的含量等。百泰派克生物科技采用Therm

糖蛋白怎么测定

糖蛋白怎么测定-详情糖蛋白是一类多肽链上特殊部位的氨基酸残基共价结合短的、多带有支链的寡糖或聚糖的蛋白质，即发生了糖基化的蛋白质。糖蛋白测定就是对糖基化蛋白质进行定性测定，检测其是否发生糖基化。糖蛋白定性测定的大致思路是先将样品进行电泳分离，然后利用Shiff试剂、考马斯亮蓝、高碘酸盐和百里苯酚等染色剂对分离后的蛋白质进行染色，再根据显色反应判断发生糖基化蛋白质；也可以在电泳后进行免疫印迹，将分离后的蛋

什么是多组学

什么是多组学-详情“多组学”是相对于单一组学如基因组、蛋白质组、代谢组、脂质组、糖组和转录组等而言的。“组学”就是从整体水平上以全局眼光对机体的生命活动规律进行研究，“多组学”就是将两个及以上的单一组学联合起来进行全面综合分析。多组学整合分析jué不仅仅是几个组学数据的简单拼接，而是综合这些数据进行深入的研究，突破单一组学研究的局限性，对不同的组学数据进行联合分析，在有限的数据中挖掘更多有意义的信息