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CUDC-101 1012054-59-9
CUDC-101 1012054-59-9CUDC-101是一种有效的,多靶点抑制剂,作用于HDAC,EGFR和HER2,IC50分别为4.4 nM, 2.4 nM,和15.7 nM,
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CUDC-907 1339928-25-4
CUDC-907 1339928-25-4CUDC-907是一种PI3K和HDAC双重抑制剂,作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10,IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM
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CX-5461 1138549-36-6
CX-5461 1138549-36-6CX-5461是一种rRNA synthesis抑制剂,选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录,在HCT-116,A375,和 MIA PaCa-2细胞
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DMH1 1206711-16-1
DMH1 1206711-16-1DMH1是选择性BMP receptor抑制剂,抑制ALK2,IC50为107.9 nM,对AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2)和PDGFR没有抑制效果
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ADL5859 HCl 850173-95-4
ADL5859 HCl 850173-95-4ADL5859 HCl是一种δ-opioid receptor激动剂,Ki为0.8 nM,选择性作用于opioid receptor κ,μ,对hERG
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AGI-5198 1355326-35-0
AGI-51981355326-35-0 http://www.twochem.comAGI-5198是第一个高效的,选择性的IDH1 R132H/R132C突变型抑制剂,IC50为0.07 μM/
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AMG-900 945595-80-2
AMG-900 945595-80-2AMG-900是一种有效的,高选择性的pan-Aurora kinases抑制剂,作用于Aurora A/B/C,IC50为5 nM/4 nM/1 nM,作
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AT7519 844442-38-2
AT7519 844442-38-2AT7519是多种CDK抑制剂,作用于CDK1, 2, 4, 6和9时,IC50为10-210 nM,对CDK3作用效果稍弱,对CDK7几乎没
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AR-A014418 487021-52-3
AR-A014418 487021-52-3AR-A014418是一种ATP竞争性和选择性的GSK3β抑制剂,无细胞试验中IC50和Ki为104 nM和38 nM,而对被测试的
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AT7867 857531-00-1
AT7867857531-00-1AT7867是一种有效的,ATP竞争性的Akt1/2/3和p70S6K/PKA抑制剂,无细胞试验中IC50分别为32 nM/17 n/47 nM和85 n
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AT9283 896466-04-9
AT9283896466-04-9AT9283是一种有效的JAK2/3抑制剂,无细胞试验中IC50为1.2 nM/1.1 nM;对Aurora A/B,Abl(T315I)也有效。Phase
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Atglistatin 1469924-27-3
Atglistatin 1469924-27-3Atglistatin 是一种高度选择性adipose triglyceride lipase (ATGL)抑制剂,其IC50为0.7 μM.
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