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AZ 960 905586-69-8
AZ 960 905586-69-8http://www.twochem.comAZ 960是一种新型的,ATP竞争性的JAK2抑制剂,IC50和Ki分别低于3 nM和0.45 nM,作用于
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AZ 3146 1124329-14-1
AZ 3146 1124329-14-1 http://www.twochem.comAZ 3146是一种选择性Mps1抑制剂,IC50为35 nM左右,有助于聚集CENP-E(驱动蛋白相关
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AZ20 1233339-22-4
AZ20 1233339-22-4 http://www.twochem.comAZ20是一种新型有效的选择性ATR激酶抑制剂,无细胞试验中IC50为5 nM,比作用于mTOR的
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AZ191 1594092-37-1
AZ191 1594092-37-1http://www.twochem.comAZ191是一种有效的选择性DYRK1B抑制剂,无细胞试验中IC50为17 nM,比作用于DYRK1A 和
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Atglistatin 1469924-27-3
Atglistatin 1469924-27-3Atglistatin 是一种高度选择性adipose triglyceride lipase (ATGL)抑制剂,其IC50为0.7 μM.
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AT9283 896466-04-9
AT9283896466-04-9AT9283是一种有效的JAK2/3抑制剂,无细胞试验中IC50为1.2 nM/1.1 nM;对Aurora A/B,Abl(T315I)也有效。Phase
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AT7867 857531-00-1
AT7867857531-00-1AT7867是一种有效的,ATP竞争性的Akt1/2/3和p70S6K/PKA抑制剂,无细胞试验中IC50分别为32 nM/17 n/47 nM和85 n
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AT7519 844442-38-2
AT7519 844442-38-2AT7519是多种CDK抑制剂,作用于CDK1, 2, 4, 6和9时,IC50为10-210 nM,对CDK3作用效果稍弱,对CDK7几乎没
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AT13148 1056901-62-2
AT13148 1056901-62-2 http://www.twochem.comAT13148是一种口服的,ATP竞争性的,多AGC kinase抑制剂,对Akt1/2/3,p70S6K,PKA
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AS-605240 648450-29-7
AS-605240 648450-29-7AS-605240选择性抑制PI3Kγ,IC50为8 nM,作用于PI3Kγ比作用于PI3Kδ/β和PI3Kα选择性分别高30和7.5倍以
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AR-A014418 487021-52-3AR-A014418是一种ATP竞争性和选择性的GSK3β抑制剂,无细胞试验中IC50和Ki为104 nM和38 nM,而对被测试的
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