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BIX 01294 1392399-03-9
BIX 01294 1392399-03-9BIX01294是一种G9ahistone methyltransferase抑制剂,无细胞试验中IC50为2.7 μM,降低大部分组蛋白H3K9m
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BAY 87-2243 1227158-85-1
BAY 87-2243 1227158-85-1BAY 87-2243是一种有效的选择性hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)抑制剂。Phase 1。在H460异种移植小
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AZD8055 1009298-09-2
AZD8055 1009298-09-2AZD8055是一种新型的,ATP竞争性mTOR抑制剂,在MDA-MB-468 细胞中IC50为0.8 nM,与作用于PI3K亚型和ATM/DNA
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AZD7762 860352-01-8
AZD7762 860352-01-8AZD7762是一种有效的,选择性Chk1抑制剂,无细胞试验中IC50为5 nM,作用于Chk2也同样有效,对CAM, Yes, Fy
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AZD7545 252017-04-2
AZD7545 252017-04-2AZD7545是有效的PDHK抑制剂,对PDHK1和PDHK2的IC50分别为36.8 nM和6.4 nM。在高浓度下不能抑制PDHK4,其能刺
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AZD6482 1173900-33-8
AZD6482 1173900-33-8AZD6482是一种PI3Kβ抑制剂,无细胞试验中IC50为10 nM,作用于PI3Kβ比作用于PI3Kδ, PI3Kα和PI3Kγ选择
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AZD4547 1035270-39-3
AZD4547 1035270-39-3AZD4547是一种新型选择性的FGFR抑制剂,靶向作用于FGFR1/2/3,在无细胞试验中IC50为0.2 nM/2.5 nM/1.8 nM,
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AZD3514 1240299-33-5
AZD3514 1240299-33-5AZD3514是一种口服的有效androgen receptor(雄激素受体)抑制剂,Ki为2.2 μM,且降低AR蛋白表达。Phase 1
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AZD2932 883986-34-3
AZD2932 883986-34-3AZD2932 是一种有效的多靶点蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR-2,PDGFRβ,Flt-3,和c-Kit的IC50分别为 8 nM,
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AZD1480 935666-88-9http://www.twochem.comAZD1480是一种新型,ATP竞争性的JAK2抑制剂,无细胞试验中IC50为0.26 nM,选择性作用
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AZD1208 1204144-28-4
AZD1208 1204144-28-4http://www.twochem.comAZD1208是一种有效的口服可利用的Pim kinase抑制剂,在无细胞试验中对Pim1, Pim2, a
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